Nr 13, oktoober 2021

Hea lugeja!
 

Projekt  „Personaalmeditsiini rakendamine Eestis“, mille raames koos partneritega ka käesolevat uudiskirja välja anname, loob IT-taristu, õigusraamistiku, koolituste ja kommunikatsiooni abil 2023. aastaks suutlikkusse genoomiandmete laialdasemaks analüüsiks ja kasutamiseks. Esimeste valdkondade seas, kus seda võimekust saab tervishoius laialdasemalt rakendada, on rinnavähi riskiskooride arvutamine ja sellega kaasnevad teenused.

Käesolevas uudiskirjas vaatleme, kuidas on polügeenset riskiskoori rinna- ja munasarjavähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks rakendatud Suurbritannias. Samuti tutvustame mudelit, mille pakub estPerMed I konsortsium kliinilise uuringu tulemusel välja rinna- ja munasarjavähi õigeaegseks avastamiseks ja ennetamiseks Eestis.

Uudiskiri annab ülevaate ka tervishoiutöötajate koolitustest „Meditsiiniline genoomika ja personaalmeditsiin“, mis algavad juba novembris. 

 
Sisukat lugemist!
 
Piret Kuhlbars
TAI personaalmeditsiini projektijuht

SUURBRITANNIAS ON KASVAJATE ENNETAMISEL KASUTUSEL TÄPSEM MUDEL

Kasvajate ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks rakendatakse tervishoiusüsteemides üha enam personaalmeditsiini lahendusi. Selleks kaasatakse patsientide haigestumise riski hindamiseks erinevaid andmeid, nagu teavet perekondliku eelsoodumuse ja käitumise kohta ning teiste terviseandmete kõrval ka polügeenseid riskihinnanguid.

Suurbritannias on kasutusele võetud BOADICEA mudel (Breast and Ovarian Analysis of Disease Incidence and Carrier Estimation Algorithm), mis arvestab polügeenset riskiskoori rinna- ja munasarjavähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks.

Refereerinud TAI teadur Keiu Paapsi ja personaalmeditsiini nõunik Helen Lepa.

RINNAVÄHI PERSONALISEERITUD SÕELUURINGU MUDEL

Rinnavähk on jätkuvalt oluline rahvatervise probleem Eestis, olles 35–74-aastaste naiste seas kõige sagedasem vähkkasvaja ning vähist tingitud surma põhjus. Suremuse vähendamiseks on tõhusama ravi kõrval kaks olulist tegurit haiguse tõhusam ennetamine ja varasem avastamine. 

estPerMed I konsortsium korraldas aastatel 2018–2021 Eestis rinnavähi teemalise pilootprojekti, milles osales üle tuhande geenidoonorist naise. Pilootprojekti tulemusel töötati välja ettepanek personaalset geneetilist eelsoodumust arvestavaks mudeliks rinna- ja munasarjavähi õigeaegseks avastamiseks ja ennetamiseks. Mudel pakub välja personaliseeritud sõeluuringu alates 40.eluaastast ja sellele järgnevad vajaduspõhised sekkumised.
 

Autor: Dr Hannes Jürgens, Tartu Ülikooli Kliinikumi arst-õppejõud

Kaasautorid: 
MSc Katrin Lutsar, Tartu Ülikooli peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituudi analüütik
Dr Vahur Valvere, Põhja-Eesti Regionaalhaigla onkoloog-ülemarst
Dr Krista Kruuv-Käo, estPerMed I konsortsiumi juht

ALGAVAD MEDITSIINILISE GENOOMIKA JA PERSONAALMEDITSIINI KOOLITUSED

Projekt  „Personaalmeditsiini rakendamine Eestis“ loob 2023. aastaks suutlikkusse genoomiandmete laialdasemaks kasutamiseks, sealhulgas rinnavähi riskiskooride arvutamiseks ja farmakogeneetiliste ehk personaalsete ravimiotsuste toetamiseks. Selleks, et tagada projekti loodava võimekuse abil ka teenuste edukas kasutuselevõtt, on oluline koolitada arste ja õdesid. Teadmiste jagamine tervishoiutöötajatele on  päevakohane juba praegu – esitavad ju patsiendid erinevaid geneetiliste andmete kasutamisega seotud küsimusi üha rohkem.

Novembris projekti raames algavad koolitused „Meditsiiniline genoomika ja personaalmeditsiin“ on hea võimalus patsientide küsimustele koos oma ala tippekspertidega asjakohased vastused kujundada.

Autor: TAI personaalmeditsiini projektijuht Piret Kuhlbars

Palume tagasisidet

Hea lugeja! Oleme väga tänulikud, kui annate meile tagasisidet, kas ja mida saaksime järgmises numbris paremini teha, et see oleks veelgi sisukam ja kergemini loetav.  
Ootame teie arvamust lühikeses ankeedis, mille täitmine võtab mõne minuti.

Projekti „Personaalmeditsiini rakendamine Eestis“ raames annab uudiskirja välja Tervise Arengu Instituut koos partneritega: